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中新网上海8月29日电 (陈静 陈刚)中国1型神经纤维瘤病(NF1)是一种疑难杂症,长期以来是患者之痛、医者之难。
中国医学专家、上海交通大学医学院附属第九人民医院整复外科李青峰教授带领的NF1团队,依托中国患者数据,建立了三株中国患者来源的神经纤维瘤施旺细胞系,构建转基因小鼠模型,使得科研和试药过程更加符合中国患者特点。
1型神经纤维瘤病(NF1)是一种常染色体显性遗传病,其典型表现为皮肤上多发的咖啡牛奶斑和神经纤维瘤,或累及主干神经的丛状神经纤维瘤,常伴有骨骼畸形、学习障碍、中枢神经系统肿瘤等问题,患者会产生社交障碍。中国NF1患者数量众多,但由于国内诊疗资源相对稀缺,NF1的合理诊疗仍面临着较大挑战。
据了解,《柳叶刀·神经病学》(LANCET NEUROLOGY)刚刊载了李青峰教授和王智超副教授针对中国1型神经纤维瘤病的评述文章。李青峰教授表示,当下,中国1型神经纤维瘤病(NF1)患者对疾病认知不足、诊疗资源可及性低。此前,国内的相关研究大多依据国外体系进行追随性研究。
在多年临床和科研工作的积累中,李青峰领衔的NF1团队从临床实际问题出发,努力用科学研究阐明临床问题背后的机制,逐步形成中国研究体系,为NF1的诊疗贡献中国力量。2021年,由李青峰教授牵头、王智超副教授作为第一执笔作者,多个学科的专家学者共同参与撰写的中国首个NF1临床诊疗专家共识(2021)发表,这标志着中国在NF1疾病诊疗的规范化和系统化进程中迈出历史性的一步。
据透露,李青峰教授带领NF1团队在海南博鳌建立了神经纤维瘤病药物治疗试点地,符合药物治疗指征的神经纤维瘤患者在这里接受“同情用药”。国产药物也正进一步临床试验中,有望为神经纤维瘤药物治疗提供新方案,使国内NF1患者有更多更可及的治疗选择。
上海交通大学医学院附属第九人民医院整复外科是国内最大的1型神经纤维瘤病诊治中心之一,副院长、整复外科主任李青峰教授和副主任医师王智超教授带领的NF1专病医疗团队多年来积累丰富的诊疗经验,在疾病的早期诊断、规范治疗、遗传咨询、药物试验、手术攻关等方面作出了卓有成效的探索。(完)【编辑:宋宇晟】
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